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Maladies à prédisposition génétique chez le chat

Légende :

  • En rouge : prédisposition de la race à la maladie.

  • En caractères normaux : cas décrits dans cette race.

Abyssin

  • Atrophie rétinienne rdA

  • Dysplasie des cônes et des bâtonnets Ryd

  • Déficit en pyruvate kinase
  • Amyloïdose

Birman

  • Polyneuropathie

  • British Shorthair
  • Polykystose rénale

  • Hémophilie B

Burmese

  • Méningoencéphalocèle

Devon Rex

  • Myopathie congénitale

  • Coagulopathie dépendante de la vitamine K

Domestic Shorthair/Longhair

  • a-mannosidose
  • Atrophie rétinienne
  • Myocardiopathie hypertrophique
  • Céroïde-lipofuscinose
  • Déficit en facteur XII
  • Déficit en pyruvate kinase
  • Dégénérescence cérébelleuse
  • HFMD
  • Gangliosidoses (tous les types)
  • Hémophilie A et B
  • Hyperoxalurie primaire
  • Féminisation des testicules
  • Maladie de Krabbe
  • Maladie de Niemann-Pick C
  • Mucolipidose de type II
  • Porphyries
  • Mucopolysaccharidoses (tous les types)
  • Syndrome Ehlers-Danlos,
  • Syndrome Chediak-Higashi

Exotic Shorthair

  • Polykystose rénale

Korat

  • Gangliosidoses GM1, GM2

Maine Coon

  • Myocardiopathie hypertrophique

  • Polykystose rénale

  • Atrophie musculaire spinale

Manx

  • Syndrome Manx

Norvégien

  • Glycogénose de type IV

Persan, (Himalayen)

  • Polykystose rénale

  • Atrophie rétinienne

  • Dégénérescence cérébelleuse
  • Séborrhée primaire
  • Syndrome Chediak-Higashi
  • Syndrome d’Ehlers-Danlos
  • a-mannosidose

Ragdoll

  • Myocardiopathie hypertrophique

Scottish Fold

  • Ostéochondrodysplasie

Siamois, (Oriental)

  • Gangliosidose GM1

  • Mucopolysaccharidose de type VI

  • Céroïde-lipofuscinose
  • Dégénérescence cérébelleuse
  • Epitheliogenesis imperfecta
  • Hémophilie B
  • Amyloïdose
  • Hyperlipoprotéinémie
  • Porphyries

Sphynx

  • Myopathie congénitale